Niestandardowa synteza peptydów

Biorunstar koncentruje się na oferowaniu-wysokiej jakości usług syntezy peptydów na zamówienie dla badaczy, firm farmaceutycznych i instytucji akademickich na całym świecie. Nasz niestandardowy proces zamawiania peptydów jest prosty i wygodny, aby zapewnić sprawną dostawę zamówienia.

 

Zapytanie i konsultacja

Prześlij nam swoją sekwencję peptydów, specyfikacje i wszelkie dodatkowe wymagania (takie jak czystość, ilość, modyfikacje, oznakowanie itp.). Nasz zespół wsparcia technicznego będzie współpracował z Tobą w celu zbadania sposobów optymalizacji strategii syntezy dla Twojego projektu.

 

📝 Wycena i potwierdzenie

Przygotujemy szczegółową ofertę na podstawie Twoich wymagań. Po potwierdzeniu produkcja rozpocznie się natychmiast.>>🔗Jak złożyć zamówienie?

 

Niestandardowe ceny syntezy peptydów

Ceny za aminokwasy dla peptydów o długości 6–40 merów

	Surowy	Odsolony	>70%	>75%	>80%	>85%	>90%	>95%	>98%
1-4 mg	$4.50	$5.50	$6.00	$6.50	$8.00	$9.50	$10.00	$11.00	$15.00
5 mg	$5.00	$6.00	$6.50	$7.00	$8.50	$10.00	$10.50	$11.05	$17.00
10 mg	$5.50	$6.50	$7.50	$8.50	$11.00	$13.00	$14.00	$16.00	$20.00
20 mg	$6.00	$7.00	$9.50	$12.50	$13.50	$15.00	$16.00	$18.00	$25.00
50 mg	$8.00	$9.00	$12.00	$15.50	$21.00	$25.50	$27.00	$30.00	$40.00
100 mg	$10.00	$13.00	$18.00	$24.00	$30.00	$40.00	$45.00	$50.00	$60.00
500 mg	$20.00	$28.00	$24.00	$40.00	$48.00	$58.00	$65.00	$70.00	$80.00
1000mg	$34.00	$42.00	$40.00	$64.00	$75.00	$80.00	$90.00	$110.00	$130.00

Ceny podane w tabeli są cenami szacunkowymi dla standardowych peptydów liniowych bez modyfikacji, specjalnych aminokwasów i etykietowania. Aby uzyskać zniżkę i dokładną wycenę, skontaktuj się z nami pod adresemsales@biorunstar.com.

Rabaty zależą od takich czynników, jak długość peptydu, złożoność i wielkość zamówienia.

 

Nasze niestandardowe usługi w zakresie peptydów obejmują

➖ Standardowe peptydy liniowe

Długość sekwencji od 2 do 120 aminokwasów
Ilość peptydu od skali laboratoryjnej do skali przemysłowej- (mg -kg)

Miesięcznie dostarczana wydajność ponad 1000 peptydów
Porcje o odpowiedniej wielkości zgodnie z życzeniem klienta

🔵Amidacja i acetylacja peptydów

Jeśli peptyd pochodzi z wewnętrznej sekwencji białka, końce fragmentu peptydu w białku będą naturalnie amidami (CONH2). Dlatego amidowanie końca C- i acetylowanie końca N- naśladuje ten naturalny stan. Modyfikacje te usuwają ładunek peptydu i pomagają chronić go przed degradacją enzymatyczną.

Amidacja peptydów.	Acetylacja peptydów

🔴 Synteza peptydów zmodyfikowana na C-końcu

Koniec C-	Pokaz struktury	Koniec C-	Pokaz struktury
Amidacja		CMK/FMKChloro(fuoro)-metyloketony
Aldehyd		Ester (OMe/OEt)
Alkohole		Hydrazyd
Cysteamid (merkaptoacetamid)		OSU
AMC 7-amino-4-metylokumarynyl		pNA (p-nitroanilid)
AFC 7-amino-4-(trifluorometylo)-2-benzopiron

🔵 Synteza peptydów modyfikowana przy Koniec N

Koniec N-	Pokaz struktury	Koniec N-	Pokaz struktury
Acetylacja		Kwas 3-indolilooctowy
Benzoil (Bz)		MpaInAA(3-merkaptopropyl)
CBZ (Benzyloksykarbonylacja)		Sukcynylacja
Bromoacetyl (Br-Ac)		MCA6-Kwas maleimidoheksanowy
Formylowanie		Tioester
Kwas hydroksamowy

🧪Inna synteza zmodyfikowanych peptydów

>>🔗Biotynylacja peptydów	>>🔗Rozgałęzione peptydy
>>🔗Fosforylacja peptydów	>>🔗Metylowane peptydy
>>🔗oznakowanie barwnikami fluorescencyjnymi	>> 🔗Peptyd FRET
>>🔗Peptydy-zszyte węglowodorami	>>🔗Peptydy-znakowane stabilnymi izotopami
>> 🔗D-peptydy aminokwasowe	>> 🔗Peptydy chelatujące
>>🔗Koniugowane białka nośnikowe	>>🔗Cys-Cys cyklizacja dwusiarczkowa, cyklizacja od głowy-do-ogona

📚 Biblioteki peptydów Generowanie i synteza

>>🔗Nakładająca się biblioteka peptydów	>> 🔗Zaszyfrowana biblioteka peptydów
>> 🔗Biblioteka peptydów skróconych	>> 🔗Biblioteka skanowania Alaniny
>> 🔗Skrócona biblioteka-komórek T	>> 🔗Biblioteka skanowania pozycyjnego

🔄 Usługi odsalania i transferu peptydów TFA

Biorunstar może zapewnić usuwanie TFA (z TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .

 

Niestandardowe peptydy syntetyzowane przez SPPS są domyślnie dostarczane w postaci soli kwasu trifluorooctowego (TFA). Dzieje się tak, ponieważ TFA stosuje się podczas odszczepiania peptydu od stałej żywicy nośnikowej i odbezpieczania łańcuchów bocznych aminokwasów. Ponadto TFA jest powszechnie stosowany jako składnik układu buforowego do oczyszczania peptydów metodą HPLC. Zawartość TFA zazwyczaj mieści się w zakresie od 10% do 45%, w zależności od liczby reszt Arg, Lys i His w sekwencji.

 

W niektórych testach komórkowych, badaniach na zwierzętach i badaniach przedklinicznych pozostałości TFA mogą potencjalnie spowodować niepowodzenie eksperymentów. Naukowcy mogą zdecydować się na usunięcie TFA lub przekształcenie go w sole octanowe lub chlorowodorkowe. Ze względu na dodatkowy proces usuwania TFA koszt wzrośnie o około 20%. Biorunstar może zapewnić usuwanie TFA (z TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .

 

Jak przeprowadzić syntezę peptydów

Porównanie metod syntezy peptydów

Metoda	Kategoria	Zasada	Zalety	Wady	Aplikacje
Stała-synteza peptydów fazowych (SPPS)	Synteza chemiczna	Stopniowe wydłużanie łańcucha na stałej żywicy przy użyciu cykli-odbezpieczania sprzęgania (Fmoc/Boc).	Wysoce zautomatyzowany; Nadaje się do krótkich peptydów (mniejszych lub równych 50 AA); Kompatybilny z modyfikacjami	Niska wydajność w przypadku długich peptydów; Ryzyko obcięcia z powodu awarii połączenia	Badania laboratoryjne, rozwój leków peptydowych
Synteza peptydów w fazie ciekłej-(LPPS)	Synteza chemiczna	Wydłużenie łańcucha peptydowego lub kondensacja segmentów w roztworze.	Wysoka czystość pośrednia; Skalowalny; Skuteczny w przypadku peptydu o długości 2–6 merów	Żmudne kroki; Mniej odpowiednie dla długich peptydów	Przemysłowa produkcja krótkich peptydów
Synteza enzymatyczna	Pół{0}}chemiczny	Tworzenie wiązania peptydowego katalizowane przez proteazę.	Brak grup zabezpieczających; Wysoka stereoselektywność; Ekologiczny-przyjazny	Ograniczone specyficznością substratu; Wysoki koszt enzymów	Bioaktywny peptyd, zielona synteza
Kliknij opcję Chemia-Synteza oparta na chemii	Strategia hybrydowa	Reakcje typu Click (np. CuAAC) łączące segmenty peptydowe.	Wysoka selektywność; Nadaje się do skomplikowanych modyfikacji	Wymaga nienaturalnych aminokwasów; Złożona optymalizacja	Koniugaty leków, sondy-podwójnie znakowane
Wyrażenie rekombinowane	Biosynteza	Ekspresja oparta na genach-w komórkach gospodarza.	Idealny do długich/strukturalnych peptydów; Obsługuje modyfikacje po-tłumaczeniu; Skalowalne	Powolny; Wymagana konstrukcja genu; Możliwe ciała inkluzyjne	Szczepionki, przeciwciała, białko przemysłowe

Przewodnik wyboru metody

Wymóg	Zalecana metoda	Uwagi
Krótkie peptydy (<50 AA) with complex modifications	SPPS	Precyzyjna kontrola witryny,-wysokoprzepustowa kontrola
Produkcja krótkich peptydów o długości 2–6 merów na-przemysłową skalę	LPPS lub SPPS	LPPS jest skalowalny; SPPS dla automatyzacji
Glikozylowane lub naturalnie sfałdowane białka	Ekspresja rekombinowana (eukariotyczna)	Kompatybilny z modyfikacjami po-tłumaczeniu
Long peptide (>50 AA) o działaniu biologicznym	Rekombinowana ekspresja lub chemia kliknięć	Ekspresja jest-opłacalna; Click pasuje do modułowej konstrukcji

W Biorunstar większość niestandardowych peptydów jest syntetyzowana przez naszych doświadczonych chemików przy użyciu-najnowocześniejszych--technik syntezy w fazie stałej-, aby zapewnić wysoką czystość i konsystencję.

Dowiedz się, jak syntetyzuje się peptydy za pomocą SPPS.>>🔗Co to jest synteza peptydów?

 

Oczyszczanie peptydów i kontrola jakości

Dlaczego peptydy należy oczyszczać?

Czystość peptydu jest krytycznym czynnikiem, który w większości badań bezpośrednio wpływa na działanie, bezpieczeństwo i niezawodność peptydu. Aby uniknąć zakłóceń ze strony niepożądanych produktów ubocznych, w firmie Biorunstar priorytetem jest dostarczanie peptydów o wysokiej-czystości, aby zapewnić stałą jakość i wiarygodne wyniki.

Powszechne niepożądane produkty uboczne w syntezie peptydów

Typ produktu ubocznego	Opis
❌ Niekompletne produkty odbezpieczania	Resztkowe grupy zabezpieczające (np. Fmoc, Boc) nie zostały całkowicie usunięte, co utrudnia działanie peptydu.
❌ Sekwencje skrócone	Peptydom brakuje jednego lub więcej aminokwasów z powodu nieudanych reakcji sprzęgania.
❌ Sekwencje usuwania	Brakujące wewnętrzne aminokwasy-trudniejsze do wykrycia, ale nadal biologicznie nieaktywne.
❌ Produkty do modyfikacji łańcucha bocznego-	Reakcje uboczne na reaktywnych łańcuchach bocznych (np. utlenianie Met, deamidacja Asn).
❌ Produkty racemizacji	Tworzenie D-aminokwasów zamiast form L-, które mogą zmieniać aktywność lub zmniejszać specyficzność.
❌ Izomery lub warianty konformacyjne	Nieprawidłowe zwijanie lub przegrupowanie sekwencji peptydów, szczególnie w peptydach cyklicznych lub peptydach połączonych wiązaniami dwusiarczkowymi.
❌ Agregaty lub addukty	Dimery, trimery i niespecyficzne addukty peptydów powstające podczas syntezy lub rozszczepiania.
❌ Pozostałości odczynnika	Ślady odczynników do syntezy (np. TFA, rozpuszczalniki, zmiatacze) pozostające po rozszczepieniu.

Metody oczyszczania peptydów

Te niepożądane peptydowe produkty uboczne (zanieczyszczenia) są zazwyczaj usuwane przy użyciu jednej lub większej liczby metod oczyszczania.

🔧 Wysokosprawna-chromatografia cieczowa (HPLC)

🌊 Chromatografia z odwróconą fazą HPLC (RP-HPLC)

⚡ Ultra-wysokosprawna chromatografia cieczowa (UHPLC)

⚛️ Chromatografia jonowymienna (IEC)

⏳ Filtracja żelowa- (chromatografia wykluczająca)

In Biorunstar's purification process, we begin with Gel-filtration for pre-treatment when necessary, which includes steps such as desalting, buffer exchange, and removal of aggregates. The most commonly used method for peptide purification is RP-HPLC (Reverse-Phase High-Performance Liquid Chromatography). This technique ensures the isolation of high-purity peptides (e.g., desalted, >75%, >85%, >95%, >98%), skutecznie oddzielając docelowe peptydy od niepożądanych zanieczyszczeń w oparciu o ich hydrofobowość.

>>🔗 Zalecane niestandardowe poziomy czystości peptydów i zastosowania badawcze.

 

Każdy peptyd poddawany jest ścisłej kontroli jakości poprzez analizę HPLC i spektrometrii mas (MS). Do każdego zamówienia dołączany jest szczegółowy Certyfikat Analizy (COA) i raport jakości, z wyjątkiem surowych peptydów.

 

Dowiedz się o projektach syntezy peptydów, które pomyślnie ukończyliśmy i dostarczyliśmy.>>🔗Przypadki syntezy peptydów.

 

Jak ocenić rozpuszczalność niestandardowego peptydu syntetycznego

Rozpuszczalność peptydu zależy od jego właściwości fizykochemicznych (hydrofobowość, ładunek, masa cząsteczkowa) i środowiska rozpuszczalnika (polarność, pH, siła jonowa). Istota rozpuszczania polega na zakłócaniu oddziaływań międzycząsteczkowych (np. ułożenia hydrofobowego, wiązań wodorowych, mostków solnych) i wzmacnianiu oddziaływań rozpuszczalnika-peptydu.

 

Obliczając ładunek netto peptydu (ładunek netto przy pH 7), średnią hydrofilowość (średnia hydrofilowość) i stosunek reszt hydrofilowych (stosunek hydrofilowości) przy użyciu narzędzi takich jakKalkulator peptydów Biorunstar, można wstępnie ocenić trudność rozpuszczalności w roztworach wodnych:

⚖️Ładunek netto przy pH 7

|Opłata netto| Większy lub równy 1: Znaczący ładunek zwiększa odpychanie elektrostatyczne w roztworach wodnych, dobra rozpuszczalność.

Ładunek netto większy lub równy 1: klasyfikowany jako peptyd zasadowy; stosować lekko kwaśne bufory.

Ładunek netto Mniejszy lub równy –1: Sklasyfikowany jako peptyd kwasowy; stosować lekko zasadowe bufory.

|Opłata netto| < 1: elektrycznie obojętny lub słabo naładowany, podatny na micelizację lub agregację; wymaga rozpuszczalników organicznych (np. MeOH, DMSO, DMF).

💧Średnia hydrofilowość

Średnia hydrofilowość Większa lub równa 0: Ogólna tendencja do hydrofilowości; dobra rozpuszczalność w wodzie.

Średnia hydrofilowość < 0: Ogólnie hydrofobowa; wymaga rozpuszczalników organicznych (np. DMSO, DMF).

📊Stosunek pozostałości hydrofilowych

Stosunek Większy lub równy 50%: Rozpuszczalny bezpośrednio w wodzie lub PBS.

Stosunek < 50%: Może wymagać rozpuszczalników organicznych lub buforów o wysokim/niskim pH.

W przypadku peptydów zawierających reszty-wrażliwe na utlenianie (np. Cys, Met, Trp) należy unikać rozpuszczalników lub warunków rozpuszczania, które sprzyjają utlenianiu. takie jak nietraktowany DMSO lub ekspozycja na tlen atmosferyczny. Stosować odtleniony DMF, zakwaszony wodny roztwór TFA/kwas mrówkowy w atmosferze gazu obojętnego i, jeśli to konieczne, dodać środki redukujące (np. DTT).

 

Dostawa i wsparcie

Peptydy są starannie pakowane w fiolki z liofilizowanym proszkiem i wysyłane za pośrednictwem firmyFedExdoręczenie ekspresowe. Zapewniamy także pomoc-po dostawie, aby odpowiedzieć na wszelkie pytania lub problemy.

Poznaj nasze zasady-posprzedażowe i zwroty.>>🔗 Polityka zwrotów.

 

Popularne Tagi: niestandardowa synteza peptydów, niestandardowi dostawcy syntezy peptydów, koniugacja peptydu z BSA, firmy zajmujące się syntezą peptydów, Fosfotreonina