Niestandardowe usługi syntezy peptydów

 

Biorunstar to firma oferująca-pełne usługi w zakresie peptydów. Do przygotowania niestandardowego produktu peptydowego wykorzystujemy syntezę peptydów w fazie stałej, syntezę-w roztworze i syntezę mikrofalową. Oczyszczamy pożądany pik za pomocą preparatywnej HPLC, a końcową próbkę peptydu poddaje się ponownej analizie za pomocą HPLC z odwróconymi fazami w celu sprawdzenia czystości. Do potwierdzenia masy peptydu wykorzystuje się spektrometrię mas, a raporty z analizy HNMR umożliwiają weryfikację specjalnych małych kompleksów peptydowych.

 

Przegląd zakresu usług syntezy peptydów

Długość sekwencji od 2 do 120 aminokwasów
Ilości peptydów od mg -kg
Different levels of purity, crude, desalt, >70, >80, > 90, >95% and >98%
Peptydy cykliczne - Cys do Cys, od głowy do ogona, wewnętrzny laktam
Proste i złożone modyfikacje peptydów
Miesięcznie dostarczana wydajność ponad 1000 peptydów
Porcje o odpowiedniej wielkości zgodnie z życzeniem klienta

 

Większość niestandardowych peptydów zamówionych w Biorunstar może zostać dostarczona w ciągu 2-3 tygodni. Czas realizacji zazwyczaj różni się w zależności od długości, ilości i złożoności peptydu. Każdy peptyd jest dostarczany z rygorystycznymi specyfikacjami analitycznymi, które obejmują chromatogramy HPLC w celu zapewnienia czystości i analizę widma mas w celu potwierdzenia tożsamości

 

Synteza peptydów zmodyfikowana na C-końcu

Koniec C-	Pokaz struktury	Koniec C-	Pokaz struktury
Amidacja		CMK/FMKChloro(fuoro)-metyloketony
Aldehyd		Ester (OMe/OEt)
Alkohole		Hydrazyd
Cysteamid (merkaptoacetamid)		OSU
AMC 7-amino-4-metylokumarynyl		pNA (p-nitroanilid)
AFC 7-amino-4-(trifluorometylo)-2-benzopiron

 

Synteza peptydów zmodyfikowana przy Nstacja końcowa

Koniec N-	Pokaz struktury	Koniec N-	Pokaz struktury
Acetylacja		Kwas 3-indolilooctowy
Benzoil (Bz)		MpaInAA(3-merkaptopropyl)
CBZ (Benzyloksykarbonylacja)		Sukcynylacja
Bromoacetyl (Br-Ac)		MCA6-Kwas maleimidoheksanowy
Formylowanie		Tioester
Kwas hydroksamowy

 

Amidacja peptydów i acetylacja peptydów

Jeśli peptyd pochodzi z wewnętrznej sekwencji białka, w białku końce fragmentu peptydu będą amidami (CONH2), więc amidowanie C-końca i acetylowanie N-końca naśladuje ten naturalny stan. Modyfikacje te eliminują ładunek peptydu i pomagają chronić go przed degradacją enzymatyczną.

 

Amidacja peptydów.	Acetylacja peptydów

 

Peptyd aldehydowy:aldehydy peptydowe mają właściwości hamujące w stosunku do różnych enzymów. Ponadto aldehydy peptydowe cieszą się dużym zainteresowaniem w przypadku modyfikacji szkieletu peptydowego lub reakcji ligacji.

 

Peptyd znakowany CMK/FMK:Peptydowe chlorometyloketony (CMK) są bardzo silnymi i nieodwracalnymi inhibitorami proteaz serynowych. Dostępność w zależności od sekwencji peptydów.

 

Ester (OMe/OEt) : W przypadku zależności struktura-aktywność (SAR), usuwanie ładunku, prolek.

 

p-Nitro-anilina: chromogen stosowany jako kolorymetryczny substrat enzymatyczny w wielu standardowych testach enzymatycznych w kuwetach. Maksimum wzbudzenia wynosi 410 nm.

 

Formylowany peptyd:Rodzina receptorów peptydów formylowych (Fpr) jest dobrze znana ze swojego wkładu w obronę immunologiczną przed patogenami w leukocytach ludzi i gryzoni.

 

Cholesterol sprzężonypeptyd:związki sprzężone z cholesterolem-są skutecznymi inhibitorami zakaźności i fuzji błon. Cholesterol można sprzęgać z peptydem poprzez cysteinę wprowadzoną na N- lub C--końcu.

Cholsterol sprzężonyna C-końcu peptydu:

 

Peptydy sprzężone z kwasami tłuszczowymi:Peptydy sprzężone z kwasami tłuszczowymi można stosować do działania przeciwbakteryjnego lub toksyczności wobec komórek eukariotycznych i tak dalej. kwasy tłuszczowe, takie jak kwas kaprylowy (C8), kwas kaprynowy (C10), kwas laurynowy (C12), kwas mirystynowy (C14), kwas palmitynowy (C16) lub kwas stearynowy (C18) itp., ogólnie sprzężone na N-końcu peptydu lub na C-końcu poprzez boczny łańcuch lizyny.

 

Linkery, Spacery stosowane w syntezie peptydów

W zależności od projektu i zastosowania możemy wstawić przerywnik/łącznik pomiędzy znacznikami, białkiem (KLH, BSA) biotyną lub fluorescencją i peptydami. Powszechnym hydrofobowym odstępnikiem jest kwas aminoheksanowy (Ahx), a powszechnym hydrofilowym odstępnikiem jest glikol poli(etylenowy) (PEG).Inne osoby prosimy o odniesienie się do poniższej tabeli: np. Gly, AEA, Ava, ANP Linker, Beta-Alanina, C12, GABA itp.

 

Nazwa	Długość (liczba wiązań)	Struktura
Kwas (2-aminoetoksy)octowy (AEA)	6
Kwas 4-aminomasłowy (GABA)	5
Kwas 5-aminowalerianowy (Ava)	6
Kwas aminoheksanowy (Ahx)	7
Kwas 12-amino-dodekanowy (c12)	13
Kwas 3-amino-3-(2-nitrofenylo)prepanowy (łącznik ANP)
Beta-Alanina	4
Mini-PEG	9
KOŁEK

 

 

Jaka forma soli byłaby preferowana dla niestandardowego peptydu?

 

Niestandardowe peptydy syntetyzowane przez SPPS są domyślnie dostarczane w postaci soli kwasu trifluorooctowego (TFA). Dzieje się tak, ponieważ TFA stosuje się podczas odszczepiania peptydu od stałej żywicy nośnikowej i odbezpieczania łańcuchów bocznych aminokwasów. Ponadto TFA jest powszechnie stosowany jako składnik układu buforowego do oczyszczania peptydów metodą HPLC. Zawartość TFA zazwyczaj mieści się w zakresie od 10% do 45%, w zależności od liczby reszt Arg, Lys i His w sekwencji.

 

W niektórych testach komórkowych, badaniach na zwierzętach i badaniach przedklinicznych pozostałości TFA mogą potencjalnie spowodować niepowodzenie eksperymentów. Naukowcy mogą zdecydować się na usunięcie TFA lub przekształcenie go w sole octanowe lub chlorowodorkowe. Ze względu na dodatkowy proces usuwania TFA koszt wzrośnie o około 20%. Biorunstar może zapewnić usuwanie TFA (z TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .