Synteza-peptydów (PDC) koniugatów leków

Koniugaty peptyd-lek (PDC) oferują praktyczne podejście do ukierunkowanego dostarczania poprzez połączenie peptydów specyficznych dla receptora-z ładunkiem funkcjonalnym. Strategia ta pomaga poprawić skuteczność ukierunkowania, jednocześnie ograniczając-efekty odbiegające od docelowych, dzięki czemu PDC stają się coraz bardziej cenne zarówno w badaniach terapeutycznych, jak i diagnostycznych.

W Biorunstar wspieramy projekty PDC od wczesnego projektowania poprzez syntezę i walidację analityczną, koncentrując się na niezawodności, elastyczności i jasnej komunikacji w całym procesie.

 

Nasze podstawowe możliwości PDC

1. Ukierunkowanie na projektowanie i syntezę peptydów

Zapewniamy niestandardową syntezę peptydów o silnym powinowactwie wiązania do określonych receptorów, powszechnie stosowanych w badaniach ukierunkowanego dostarczania.

Typowe przykłady obejmują sekwencje takie jak RGD, cRGD, TAT i GnRH.

Dostępne modyfikacje:

Cyklizacja (wiązanie dwusiarczkowe lub amidowe)

Modyfikacja N- lub C-końca

Włączenie D-aminokwasów i-aminokwasów nienaturalnych w celu poprawy stabilności

 

2. Koniugacja i etykietowanie ładunku

Obsługujemy koniugację peptydów z szeregiem ładunków związanych z badaniami i lekami,-w zależności od zastosowania.

Ładunki cytotoksyczne/małe-cząsteczki:

MMAE/MMAF

Kamptotecyna (CPT)

Ozymertynib

Cyprofloksacyna (CIP)

Etykiety fluorescencyjne (do obrazowania i śledzenia):

FITC, FAM

Cy3/Cy5

CIAŁO 630/650

Wsparcie znakowania radioaktywnego:

Chelatory, takie jak DOTA i NOTA, do radioterapii lub badań obrazowych

 

3. Strategie selekcji łączników i koniugacji

Konstrukcja łącznika odgrywa kluczową rolę w równoważeniu stabilności i kontrolowanego uwalniania. Pomagamy w wyborze i wdrożeniu odpowiednich systemów łączników w oparciu o cele Twojego projektu.

Rozszczepialne łączniki:

wrażliwy na pH-

Rozszczepialny-enzymem (np. Val–Cit)

Na bazie dwusiarczku-

Linkery, których nie można-rozdzielić:

oparte na PEG-

Łańcuchy alkilowe dla rozpuszczalności i strojenia farmakokinetycznego

Metody koniugacji:

Chemia kliknięcia (DBCO / azydek-alkin)

Tiol–maleimid (specyficzny dla Cys-)

Ester NHS (koniec N- lub lizyna)

 

Wyróżnione studium przypadku

Osimertynib-Synteza sprzężonych peptydów

Zrealizowaliśmy wiele projektów związanych z koniugacjąOzymertynib (inhibitor EGFR)do ukierunkowania na peptydy, wspierania ukierunkowanego dostarczania i badań związanych z onkologią-.

https://www.biorunstar.com/projects/osimertinib-sprzężony-peptyd.html

Synteza peptydów znakowanych kamptotecyną (CPT) i cyprofloksacyną (CIP).

Opracowaliśmy koniugaty peptydowe w oparciu ota sama sekwencja kierowania, zawierające różne ładunki, takie jakKamptotecyna (CPT)ICyprofloksacyna (CIP)do różnorodnych zastosowań badawczych, w tym badań onkologicznych i antybakteryjnych.

https://www.biorunstar.com/projects/cip-cpt-peptyd-synteza-case.html

 

Zapewnienie jakości i dostawa

Każde zamówienie PDC podlega rygorystycznej kontroli jakości w celu zapewnienia integralności koniugatu:

HPLC i MS:Weryfikacja czystości (do 98%) i masy cząsteczkowej.

Badanie rozpuszczalności:Upewnij się, że koniugat jest odpowiedni do testów biologicznych.

Ocena stabilności:Podstawowe dane dotyczące stabilności dostępne na żądanie.

 

Poproś o wycenę swojego projektu PDC

Gotowy, aby posunąć swoje badania do przodu? Skontaktuj się z naszym zespołem technicznym, aby uzyskać bezpłatną konsultację i przejrzystą wycenę.

E-mail:sales@biorunstar.com

Zobacz więcej przypadków: www.biorunstar.com/projects