Eksendyna-3 to peptyd, który wzbudził duże zainteresowanie w dziedzinie badań medycznych i rozwoju farmaceutycznego. Jako dostawca Exendin-3 często spotykam się z pytaniami badaczy i specjalistów z branży na temat jego naturalnego pochodzenia oraz tego, czy jest składnikiem jakichkolwiek naturalnych produktów. W tym poście na blogu zagłębię się w naukowe podstawy Exendin-3, zbadam jego naturalne źródła i omówię jego potencjalne zastosowania.
Odkrycie i struktura eksendyny-3
Eksendyna-3 została po raz pierwszy wyizolowana z jadu potwora Gila (Heloderma podejrzaneum), jadowitej jaszczurki występującej w południowo-zachodnich Stanach Zjednoczonych i północno-zachodnim Meksyku. Odkrycie Exendin-3 i jego bliskiego krewnego, Exendin-4, było znaczącym kamieniem milowym w dziedzinie badań nad cukrzycą. Stwierdzono, że peptydy te wykazują wysoki stopień podobieństwa strukturalnego do ludzkiego peptydu glukagonopodobnego-1 (GLP-1), hormonu odgrywającego kluczową rolę w regulacji poziomu glukozy we krwi.
Eksendyna-3 to 39-aminokwasowy peptyd o specyficznej sekwencji aminokwasów, która nadaje jej aktywność biologiczną. Jego struktura charakteryzuje się konformacją helikalną, co ma znaczenie dla jego interakcji z receptorem GLP-1. Wiązanie eksendyny-3 z receptorem GLP-1 aktywuje kaskadę sygnalizacyjną, która prowadzi do zwiększonego wydzielania insuliny, zmniejszonego wydzielania glukagonu i opóźnionego opróżniania żołądka, co przyczynia się do jej działania hipoglikemicznego.
Eksendyna-3 jako składnik produktów naturalnych
Głównym naturalnym źródłem Exendin-3 jest jad potwora Gila. Jad potwora Gila zawiera złożoną mieszaninę białek, peptydów i innych bioaktywnych cząsteczek, które jaszczurka wykorzystuje do obrony i chwytania zdobyczy. Eksendyna-3 jest jednym z peptydów obecnych w jadzie i uważa się, że odgrywa rolę w zdolności jaszczurki do unieruchomienia ofiary.
Chociaż eksendynę-3 można znaleźć w jadzie potwora Gila, zazwyczaj nie jest ona uważana za składnik tradycyjnych produktów naturalnych w tym sensie, że pochodzi z roślin, grzybów lub innych powszechnych źródeł naturalnych. Jednakże odkrycie eksendyny-3 w jadzie potwora Gila otworzyło nowe możliwości odkrywania i opracowywania leków, ponieważ doprowadziło do opracowania syntetycznych analogów eksendyny-3, które są stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2.

Potencjalne zastosowania eksendyny-3
Najbardziej znanym zastosowaniem eksendyny-3 i jej analogów jest leczenie cukrzycy typu 2. Syntetyczne analogi eksendyny-3, takie jak eksenatyd, zostały zatwierdzone przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do leczenia cukrzycy typu 2. Leki te działają poprzez naśladowanie działania GLP-1, który pomaga regulować poziom glukozy we krwi i poprawiać kontrolę glikemii.
Oprócz zastosowania w leczeniu cukrzycy Exendin-3 wykazał także potencjał w innych obszarach badań medycznych. Na przykład badania sugerują, że eksendyna-3 może mieć działanie neuroprotekcyjne, co może uczynić ją potencjalnym środkiem terapeutycznym w leczeniu chorób neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Alzheimera. Ponadto eksendynę-3 badano pod kątem jej potencjalnego zastosowania w leczeniu otyłości, ponieważ może pomóc w zmniejszeniu apetytu i wspomaganiu utraty wagi.
Nasze produkty Exendin-3
Jako dostawca Exendin-3 oferujemy wysokiej jakości peptydy, które nadają się do różnorodnych zastosowań badawczych. Nasze produkty Exendin-3 są syntetyzowane przy użyciu najnowocześniejszych technik syntezy peptydów i poddawane rygorystycznym testom w celu zapewnienia ich czystości, jakości i aktywności biologicznej.
Rozumiemy znaczenie dostarczania naszym klientom niezawodnych i spójnych produktów i staramy się spełniać ich specyficzne potrzeby. Niezależnie od tego, czy prowadzisz podstawowe badania nad mechanizmem działania Exendin-3, czy opracowujesz nowe środki terapeutyczne w oparciu o jego strukturę, nasze produkty Exendin-3 zapewnią Ci narzędzia potrzebne do osiągnięcia sukcesu.
Powiązane peptydy i ich zastosowania
Oprócz Exendin-3 oferujemy również szeroką gamę innych peptydów, które są istotne dla badań medycznych i opracowywania leków. Niektóre z tych peptydów obejmująBiałko wiążące fibronektynę,Beta-amyloid (1-42), mysz, szczur, I3xPeptyd Flagowy.
Białka wiążące fibronektynę są ważne dla adhezji i migracji komórek i mają potencjalne zastosowania w inżynierii tkankowej i medycynie regeneracyjnej. Peptydy beta-amyloidowe są powiązane z rozwojem choroby Alzheimera i są szeroko stosowane w badaniach nad patogenezą tej choroby neurodegeneracyjnej. Peptyd 3xFlag jest powszechnie stosowanym znacznikiem epitopowym, który można zastosować do oczyszczania i wykrywania białek będących przedmiotem zainteresowania.
Skontaktuj się z nami w sprawie zakupu Exendin-3
Jeśli jesteś zainteresowany zakupem Exendin-3 lub któregokolwiek z naszych innych produktów peptydowych, zachęcamy do kontaktu z nami w celu uzyskania dalszych informacji. Nasz zespół ekspertów jest do Państwa dyspozycji, aby odpowiedzieć na Państwa pytania, zapewnić wsparcie techniczne i pomóc w realizacji Państwa potrzeb związanych z zaopatrzeniem.
Oferujemy konkurencyjne ceny, szybkie terminy realizacji i doskonałą obsługę klienta, a my dokładamy wszelkich starań, aby pomóc Ci osiągnąć Twoje cele badawcze. Niezależnie od tego, czy prowadzisz małe laboratorium badawcze, czy dużą firmę farmaceutyczną, mamy produkty i usługi, które zaspokoją Twoje potrzeby.
Referencje
- Eng J, Kleinman WL, Singh L i in. Izolacja i charakterystyka eksendyny-4, analogu eksendyny-3, z jadu Heloderma podejrzanego. Dalsze dowody na istnienie receptora eksendyny na rozproszonych gronach trzustki świnki morskiej. J Biol Chem. 1992;267(11):7402-7405.
- Drucker DJ. Biologia inkretyn: GLP-1 i GIP. Gastroenterologia. 2006;130(2):580-591.
- Nauck MA, Buse JB, Heise T i in. Eksenatyd dodany do doustnej terapii skojarzonej poprawia kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2: randomizowane, kontrolowane placebo, 30-tygodniowe badanie. Opieka nad cukrzycą. 2007;30(5):1147-1154.
- Perry CJ, Greig NH. Eksendyna-4: nowe podejście terapeutyczne w chorobie Alzheimera. Opinia eksperta Badanie narkotyków. 2008;17(6):821-830.




